Professor Dr. Stefan F. Kirsch

Organische Chemie

Funktionen

Prorektor für Forschung und Digitales

Forschung

Der Fokus der Arbeitsgruppe Kirsch liegt derzeit auf drei Themen:

1. Stickstoffreiche kleine Moleküle:
   Wir untersuchen die Synthese und die Reaktivität von Verbindungen, die einen ungewöhnlich hohen Stickstoffanteil – meist in Form von Aziden – aufweisen.
2. Diversität in der Synthese kleiner Moleküle:
   Das Ziel ist die Entwicklung nachhaltiger Strategien für die medizinische Chemie. Dazu sollen Methoden zur Umwandlung leicht zugänglicher Ausgangsstoffe in Wirkstoffbibliotheken entwickelt werden, um die strukturelle Diversität und Komplexität der verfügbaren Verbindungen zu erhöhen.
3. Zielgerichtete Synthese komplexer organischer Moleküle mit vielversprechenden biologischen Eigenschaften:
   Zur Totalsynthese komplexer organischer Verbindungen verfolgen wir zwei Strategien.
   1. Entwicklung neuer Dominoreaktionen zur Synthese von Terpenoiden und Steroiden zur Minimierung der Anzahl von nötigen Syntheseschritten
   2. Entwicklung einer generellen Strategie für eine schnelle Synthese von Polyketid-Verbindungen

Publikationen

Rubazonic Acids and Their Synthesis,
M. L. Tong, L. T. Leusch, K. Holzschneider, S. F. Kirsch
J. Org. Chem. 2020, 85, 6008–6016

A Synthetic Route Toward Tetrazoles: The Thermolysis of Geminal Diazides,
K. Holzschneider, M. L. Tong, F. Mohr, S. F. Kirsch
Chem. Eur. J. 2019, 25, 11725–11733.

Enhanced site-selectivity in acylation reactions with substrate-optimized catalysts on solid supports,
M. L. Tong, F. Huber, E. S. Taghuo Kaptouom, T. Cellnik, S. F. Kirsch
Chem. Commun. 2017, 53, 3086–3089.

The Synthesis of α-Azidoesters and Geminal Triazides,
P. Klahn, H. Erhardt, A. Kotthaus, S. F. Kirsch
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 7913–7917.

Total Synthesis of Polyrhacitides A and B by Use of an Iterative Strategy for the Stereoselective Synthesis of 1,3-Polyol Arrays,
H. Menz, S. F. Kirsch
Org. Lett. 2009, 11, 5634−5637

weitere Publikationen